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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1.根据gcp要求，负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(sop)进行；
2.对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作；
3.完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成；
4.作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
任职要求：
1.临床医学、药学或生物技术等相关专业毕业，英语四级或以上，本科及以上学历；
2.3年临床监查工作经验，有医疗器械临床工作经验者优先；
3.参加过gcp培训；
职责描述：
1.根据gcp要求，负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(sop)进行；
2.对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作；
3.完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成；
4.作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
任职要求：
1.临床医学、药学或生物技术等相关专业毕业，英语四级或以上，本科及以上学历；
2.3年临床监查工作经验，有医疗器械临床工作经验者优先；
3.参加过gcp培训；
注：联系我时，请说是在天心人才网上看到的。
工作地点
地址：长沙天心区长沙-天心区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖南华耀百奥医疗科技有限公司
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医疗设备·器械
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21-50人
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公司性质未知
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乾城大厦b座二楼华耀高科
